मरीज़ बने शोधकर्ता: अपनी बीमारी का इलाज खुद खोज रहे

वर्षों तक गंभीर बीमारी और लगातार दर्द झेलने के बाद कुछ मरीज़ों ने प्रयोगशाला में कदम रख दिया। उन्होंने अपने लक्षणों की daily डायरी, खून के नमूने और दवा के प्रति प्रतिक्रिया को सावधानी से नोट किया। इस व्यक्तिगत डेटा को उन्होंने विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं और निजी प्रयोगशालाओं के वैज्ञानिकों के साथ साझा किया। पहले वैज्ञानिक केवल जानवरों के मॉडल या सेल लाइनों पर निर्भर करते थे, अब उन्हें वास्तविक रोगीओं के अनुभव मिल रहे हैं। इससे दवा की प्रभावकारिता और साइड इफ़ेक्ट का आकलन जल्दी और सटीक हो पाता है। मरीज़ों के द्वारा जुटाई गई जानकारी न केवल नए लक्ष्य खोजने में मदद करती है, बल्कि मौजूदा उपचारों में सुधार भी लाती है। एक उदाहरण में, एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल विकार से ग्रस्त तीन रोगियों ने अपने रक्त के नमूने और हर दिन के लक्षणों का रिकॉर्ड शोध टीम को दिया। वैज्ञानिकों ने इन नमूनों का विश्लेषण करके एक प्रोटीन की पहचान की, जो रोग की प्रगति को रोक सकता है। अब इस प्रोटीन को लक्ष्य बनाकर एक दवा का क्लीनिकल परीक्षण चल रहा है। रोगी-नेतृत्व वाला यह मॉडल फंडिंग एजेंसियों का ध्यान भी आकर्षित किया है। कई सरकारी अनुदान और निजी फाउंडेशन अब ऐसे सहयोगी प्रोजेक्ट को प्राथमिकता दे रहे हैं, क्योंकि वे मानते हैं कि रोगी का सीधा योगदान शोध की गुणवत्ता बढ़ाता है। इस रुझान से न केवल नई दवाओं की खोज तेज़ होती है, बल्कि स्वास्थ्य प्रणाली में रोगियों की भागीदारी भी मजबूत होती है। मरीज़ों का कहना है कि शोध में सक्रिय भूमिका निभाने से उन्हें नियंत्रण का एहसास होता है और वे अपने संघर्ष को अर्थपूर्ण बनाते हैं। वे मानते हैं कि उनका अनुभव दूसरों की मदद कर सकता है और इससे बीमारी से जुड़ा stigma भी कम होता है। वैज्ञानिक भी इस बात पर सहमत हैं कि रोगी द्वारा एकत्र किया गया डेटा पारंपरिक प्रयोगशाली मॉडल से अधिक विश्वसनीय होता है। समाचार स्रोत: अमर उजाला — विश्व